„Między płciami”: w jaki sposób ludzie interseksualni mieszkają w Rosji

O tych, którzy ukrywają się za piątą literą w rozszerzonym skrócie LGBTI, większość ludzi prawie nic nie wie: słowo „intersex” rzadko pojawia się w przestrzeni publicznej i nie powoduje żadnych skojarzeń. Niestety, niewidzialność ludzi interseksualnych, przez samo ich istnienie, rzucając wyzwanie podziałowi na „piękną” i „silną” połowę ludzkości, ma tragiczne konsekwencje: podlegają niepotrzebnemu okaleczeniu, przemocy i dyskryminacji. Rozmawialiśmy z osobami interseksualnymi mieszkającymi w Rosji i dowiedzieliśmy się, jak ludzie czują się „między płciami”.

Pamiętacie scenę porodu z dowolnego filmu masowego: zaczerwieniona kobieta oddycha ciężko, położnicy biegają dookoła, stres osiąga granicę - iw końcu słychać pierwszy płacz dziecka, a szczęśliwa kobieta mówi: „Masz chłopca” lub „Masz dziewczynę”. Jesteśmy przyzwyczajeni do posiadania dwóch domyślnych opcji, a najczęściej płeć dziecka przestaje być tajemnicą na długo przed narodzinami - już w 11 tygodniu badania ultrasonograficznego doświadczony lekarz może zobaczyć swoje pierwsze objawy, a na 25 piętrze określają prawie 100% według prawdopodobieństwa. Cóż, powiedzmy, że za pomocą ultradźwięków i innych testów były wątpliwości. Wtedy poznasz płeć zaraz po porodzie - jeśli z jakiegoś powodu nie rozumiesz siebie, to jest chłopiec lub dziewczynka, położnicy i lekarze zawsze udzielą prawidłowej odpowiedzi. Czy nie?

Brzmi absurdalnie, ale po urodzeniu kilka milimetrów ciała decyduje o losie osoby: dzieci, u których położnicy znajdują penisa o długości nie mniejszej niż 2,5 cm, nazywani są chłopcami, a ci, którzy znaleźli łechtaczkę nie dłuższą niż 1 centymetr, są dziewczętami. Zarówno prącie, jak i łechtaczka powstają z tej samej tkanki embrionalnej - tak zwanego guzka narządów płciowych: od 9 tygodnia ciąży zarodki męskie i żeńskie, wcześniej nierozróżnialne, zaczynają się inaczej rozwijać, a do czasu urodzenia najczęściej są to zewnętrzne narządy płciowe płodu wyglądać jak „kobieta” lub „mężczyzna”. Ale są dzieci, których genitalia są w tym samym przedziale od 1 do 2,5 centymetra i wyraźnie nie pasują do normy binarnej. Te i wiele innych dzieci, które nie różnią się tak bardzo od „normalnych” chłopców i dziewcząt, są uznawane za interseksualistów - ludzi, których cechy seksualne nie odpowiadają dobrze ugruntowanym pojęciom „męskiego” i „kobiecego” ciała.

Materiał referencyjny ONZ mówi, że od 0,05 do 1,7% dzieci rodzi się z nietypowymi cechami płci, ale dane te można uznać za przybliżone i najprawdopodobniej niedocenione, ponieważ nie istnieją wiarygodne statystyki dotyczące liczby osób z odmianami interseksualnymi. Górna granica tego zakresu odpowiada liczbie osób urodzonych z rudymi włosami - oznacza to, że prawdopodobnie widziałeś osoby interseksualne więcej niż raz lub rozmawiałeś z nimi osobiście.

Podręczniki szkolne na temat anatomii nie piszą, że zestaw chromosomów nie jest ograniczony do „żeńskiej” XX i „męskiej” XY: ludzie mogą mieć genotypy XXY, XXXY, X0, XYY, XXYY i inne

Podręczniki szkolne na temat anatomii nie piszą, że zestaw chromosomów nie jest ograniczony do „żeńskich” XX i „męskich” XY: ludzie mogą mieć genotypy XXY, XXXY, X0, XYY, XXYY i inne, a żadna z tych kombinacji nie gwarantuje że osoba będzie miała „typowo kobiecą” lub „typowo męską” strukturę ciała. Pojawienie się osoby i jej wewnętrznej struktury zależy od wielu czynników: oprócz zewnętrznej narządów płciowych, których oznakami są przede wszystkim uwarunkowania położników, a chromosomowa podłoga, najczęściej wyrażana w zestawach XX lub XY, ma płeć gonadalną (jądra, jajniki, nici gonadalne , ovotestis lub brak wszystkich powyższych), wewnętrzne narządy płciowe (prostata lub macica) i hormonalne, a także płeć drugorzędnych cech płciowych - obejmują one dystrybucję owłosienia ciała, typu ciała, barwy głosu i struktury szkieletu. W rzeczywistości nikt nie może być pewien, że jest mężczyzną lub kobietą, dopóki nie przekaże specjalnej analizy na podłodze chromosomu: jest to jedyny sposób, aby dowiedzieć się, czy geny odpowiadają wpisom w akcie urodzenia.

W większości przypadków ludzie interseksualni dowiadują się o swoich funkcjach znacznie później niż by chcieli. Niektóre wariacje, niezauważalne przy narodzinach, mogą wystąpić w okresie dojrzewania, kiedy nastolatek zauważa, że ​​jego ciało w ogóle się nie zmienia lub nie rozwija się w zupełnie inny sposób niż jego rówieśnicy. Na przykład, wiele dziewcząt z doświadczeniem zmienności Turnera, że ​​nie rozwijają piersi i miesiączki, nie występuje; rodzice zabierają swoje córki do ginekologa, nie wiedząc, na jaką niespodziankę czekają.

Czasami interseksualiści dowiadują się o swoim statusie w wieku dojrzałym - na przykład, kiedy nie mogą zajść w ciążę lub gdy po prostu udają się do lekarza, aby sprawdzić żołądek lub nerki. Amerykański działacz David Cameron Strachan dowiedział się, że w wieku 48 lat był interseksualistą, a jest kilka takich przypadków: większość starszego pokolenia dowiedziała się o ich funkcjach już w erze dostępnego Internetu, a niektórzy przez całe życie pozostają w ignorancji. Tysiąclecia mieli jednak trochę więcej szczęścia i dziś napotykają wiele problemów: różnice między płciami są tak napiętnowane, że rodzice i lekarze dokładają wszelkich starań, aby pozbyć się „nienormalnych” cech dziecka, często nie mówią mu o diagnozie i niepotrzebnie narażają go na niebezpieczeństwo zdrowie fizyczne i psychika.

„Miałem szczęście” urodzić się w małej wiosce w Kazachstanie - bezdroża i bez opieki medycznej. Miejscowy sanitariusz ogłosił rodzicom, że urodził się chłopiec. Kiedy miałem dziesięć lat, do wioski przyszedł lekarz, który po zbadaniu mnie powiedział moim rodzicom, że moje zewnętrzne narządy płciowe nie odpowiadają „normie”. Niestety przez następne siedem lat nikt już mnie nie badał, przed komisją lekarską z wojskowego biura rejestracji i służby wojskowej. Pierwszą rzeczą, jaką udało mi się dostać do Laury, która uznała mnie za niezdolną do służby. Wziąłem od niego zaświadczenie do wojskowego biura rejestracji i służby wojskowej i zdobyłem resztę lekarzy.

Zwykłem rozumieć, że coś jest nie tak ze mną: mój penis wyraźnie różnił się od penisa mojego brata, kiedy oddawanie moczu często boli, cewka moczowa była nieco niższa niż u innych chłopców, dolna część brzucha po prawej była często w wieku przejściowym. Byłem także zaniepokojony moją orientacją seksualną i moją postacią. Zrozumiałem, że bardziej lubię chłopców niż dziewczęta, a moje zachowanie społeczne było bardziej charakterystyczne dla dziewcząt. Walczyłem z tym, chciałem zostać „normalnym dzieckiem”. W wieku jedenastu lat wątpiłem w istnienie Boga, ponieważ nie chciał mi pomóc stać się bardziej odważny, aw wieku trzynastu lat zdecydowałem, że jestem gejem lub biseksualistą. Teraz już rozumiem, że nie mogę być gejem ani lesbijką, ponieważ moja płeć nie jest w pełni męska ani żeńska. Dla wygody nazywam siebie interseksualistą.

 

Ciekawe, że wiedziałem o istnieniu ludzi interseksualnych, zanim zdałem sobie sprawę, że sam do nich należę. Spojrzałem na STS na jakiś dokument z serii „dziwnych ciał”, a był tam żeński interseksualista - nie wiem, dlaczego ją zapamiętałem, może poczułem coś intuicyjnie, a może odpowiedział we mnie, bo o dwunastej martwiłem się, że moja klatka piersiowa nie rośnie. Kilka lat w naszej szkole to zaplanowana inspekcja, która prowadziła całą klasę. Złożyłem skargę do lekarza, że ​​dojrzewanie w jakiś sposób mnie jeszcze nie wyprzedza. Potem przyszedłem osobno, zdałem testy i przepisano mi terapię hormonalną, a gdy miałem czternaście lat - usunęli gonady z powodu możliwego ryzyka zachorowania na raka, chociaż w rzeczywistości nie było absolutnego zeznania na operację. Umowa została podpisana przez moją matkę: lekarze poradzili jej, by mi nic nie mówiła, więc naprawdę nie wiedziałem, jaką operację zrobiłem.

W rezultacie dowiedziałem się o mojej osobliwości już w wieku osiemnastu lub dziewiętnastu lat - kiedy spojrzałem na serię „Doktora domu” o dziewczynie, która okazała się być interseksualna. Myślałem, że historia bohaterki była podejrzanie podobna do mojej i postanowiłem sprawdzić moją dokumentację medyczną. To było dla mnie bardzo rozczarowujące, już dorosły, nikt nie powiedział mi jeszcze, że jestem interseksualistą. Ale ogólnie rzecz biorąc, wziąłem te informacje spokojnie - raz poszedłem do psychologa, rozmawiałem z nią i upewniłem się, że status interseksualny nie wpłynie w żaden sposób na moje plany życiowe.

 

Do 22 roku życia byłem pewien, że jestem dziewczyną z powodu seksu biologicznego i dowiedziałem się o przynależności do osób interseksualnych całkiem przypadkowo. W okresie dojrzewania wcale nie miałem dojrzewania. Czułem się okropnie, bardzo skomplikowany, ponieważ nie rozwijałem się jak inne dziewczyny. Lekarze na Ukrainie, do których się zwróciłem, nie wiedzieli, co robić, i poradzili im, aby zaczekali. W wieku czternastu lat zostałem w końcu wysłany na USG. Jeden jajnik na USG wcale nie został znaleziony, drugi według nich wyglądał jakoś dziwnie. Na tej podstawie zalecono mi ocieplenie, aby działały jajniki. Nie było wyników, ale w tym samym roku miałem atak zapalenia wyrostka robaczkowego - być może został on wywołany przez rozgrzewkę. Ponieważ miejscowi lekarze nie wiedzieli, co robić, zabrali mnie do lekarzy w Moskwie. Lekarze rozmawiali tylko z moim ojcem, zawsze musiałem czekać w korytarzu. Dostałem tylko fragmenty informacji od ojca: „Coś jest nie tak z jajnikami, istnieje ryzyko zachorowania na raka, potrzebujesz operacji, zaczniesz brać hormony”. W końcu miałem operację usunięcia gonad (w tym czasie nawet nie podejrzewałam, że całkowicie usunę wszystko) i przepisałam hormony. Z czasem miałem swój okres, ale moja klatka piersiowa nie rosła.

Kilka lat później spojrzała na tę samą serię „Doctor House”, gdzie pacjentka znalazła jądra w jamie brzusznej. Kiedy jakoś wspomniałem tę serię w rozmowie z ojcem, powiedział: „Masz coś takiego i tak było”. Byłem tak zaskoczony tymi słowami, że nawet nie mogłem mu odpowiedzieć.

Kiedy miałem 22 lata, z nudów obejrzałem film BuzzFeed „What it Like To Be Intersex” i zdałem sobie sprawę, że jest bardzo podobny do mnie. Poprosiłem ojca o wszystkie moje zaświadczenia lekarskie, z których dowiedziałem się, że mam męskie chromosomy XY i że nigdy nie miałem jajników, zamiast nich z jednej strony było jajo, z drugiej - przewód gonadalny (tylko kawałek tkanki z elementami tkanki jajnika w nim). Później zadzwoniłem do mojego lekarza i wszystko potwierdziła.

Kiedy zapytałem ojca, dlaczego nigdy nie powiedział mi prawdy o moim ciele, zostawił odpowiedź: podobno myślałem, że wszystko wiem. Kiedy nacisnąłem i zapytałem ponownie, powiedział: „Postąpiłem słusznie, nic nie powiedziałem, nie zamierzam przepraszać. Poradzono mi, żeby to zrobili dwaj psychologowie dziecięcy. I nigdy nie widziałem, żebyś czuł się smutny”, chociaż byłem wyraźnie przygnębiony co z nim rozmawiałem więcej niż raz. Po moich oskarżeniach przestał odpowiadać na moje wiadomości. Mój ojciec trzymał też wszystko przed matką, a kiedy dowiedziała się wszystkiego, był dla niej szokiem, ale zareagowała na wszystko ze zrozumieniem i wspiera mnie we wszystkim do teraz. Całkowicie wyeliminowałem mojego ojca z mojego życia.

 

Interseks są bardzo różne: niektóre są podobne do „zwykłych” kobiet, ale nie mają macicy i jajników, inne mają kobiecą strukturę ciała i genitalia, bardziej przypominają mężczyzn, niektóre mają androgyniczny wygląd. Ale żaden z nich nie ma „podwójnego zestawu genitaliów” - istnienie dwóch pełnoprawnych systemów rozrodczych u jednej osoby jest możliwe tylko w mitach, skąd przyszło do nas słowo „hermafrodyta”.

Większość interseksualistów jest uważana za bezpłodną, ​​ale niektórzy mogą począć dziecko samodzielnie lub z zapłodnieniem in vitro. Tożsamość płciowa interseksualistów jest również zróżnicowana: niektórzy określają się jako kobiety interseksualne lub interseksualni, inni nazywają się nie-binarnymi ludźmi lub agendorami, inni uważają się za kobiety lub mężczyzn bez prefiksu interseksualnego.

Istnieją dziesiątki odmian interseksualnych, a każdy z nich wymaga starannego indywidualnego podejścia: najbardziej powszechne to: zespół niewrażliwości na androgeny, wrodzony przerost nadnerczy, spodziectwo, zespół szczątkowych gonad XY mieszany zespół szczątkowych gonad, ovotestis Turner zespół Klinefeltera, niedobór 5- reduktaza alfa i zespół Mayera-Rokitansky'ego-Kustera-Hausera.

Oprócz nietypowej struktury genitaliów, interseksualiści mogą mieć wiele innych cech. Aktywistka Emily Quinn zauważa, że ​​wraz z syndromem niewrażliwości na androgeny otrzymywała osobliwe „premie”, takie jak całkowity brak włosów na ciele i „dziecinny” pot, który nie ma zapachu. W swoim blogu Quinn powiedziała mi, że nie używa dezodorantów, a raz ze względu na eksperyment nie myła włosów przez miesiąc - i wyglądała całkiem normalnie. Jest to wrodzona niewrażliwość na „męskie” hormony odpowiedzialne za powstawanie sebum: ciało Quinna nie ma prawie żadnego zapachu i pozostaje czyste przez długi czas, jak u dzieci przed okresem dojrzewania.

W biednych krajach, takich jak Nepal czy Uganda, praktykuje się selektywne aborcje i zabijanie noworodków o podwójnych cechach seksualnych.

Chociaż większość interseksualistów może wyrosnąć całkowicie zdrowo bez interwencji chirurgicznych i skomplikowanego „leczenia”, w większości przypadków ich komunikacja z lekarzami zamienia się w prawdziwy koszmar i zaczyna się przed urodzeniem. Nowoczesne technologie umożliwiają określenie ryzyka chorób genetycznych w zarodku - i to jest świetne, ale nie w przypadku interseksualistów: selekcja zarodków do IVF, wśród innych nieprawidłowości chromosomalnych, wyklucza zarodki z odmianami interseksualnymi, chociaż całkiem zdrowe dzieci się z nich wywodzą.

W biednych krajach, takich jak Nepal czy Uganda, praktykuje się selektywne aborcje i zabijanie noworodków o podwójnej charakterystyce seksualnej. Ale nawet w krajach rozwiniętych interseksualiści nie mogą czuć się bezpiecznie: lekarze, którzy często nie mają wiedzy na temat różnic w rozwoju seksualnym, zalecają rodzicom noworodków z nietypowymi genitaliami przeprowadzanie operacji „naprawczych” tak szybko, jak to możliwe, aby ich dziecko stało się „normalne” i terapia hormonalna przepisywana niemowlętom, niebezpieczna nawet dla dorosłych. Wbrew zaleceniom ONZ lekarze często nie mówią dziecku ani jego rodzicom całej prawdy podczas samodzielnego podejmowania decyzji o operacji.

W Rosji osobom z „naruszeniem formacji seksualnej” przypisuje się niepełnosprawność. Z jednej strony daje interseksualistom możliwość otrzymania niezbędnego leczenia i bezpłatnego przetestowania, z drugiej strony pogarsza ich pozycję na rynku pracy: nie jest tajemnicą, że osobie niepełnosprawnej trudniej jest dostać pracę niż oficjalnie zdrowa. Są też inne problemy prawne: na przykład ludzie, u których zdiagnozowano „pseudohermafrodytyzm”, nie mogą zmienić płci cywilnej - oznacza to, że interseksualiści są zmuszeni żyć z płcią, którą otrzymują od urodzenia, i nie mogą dostosować ich do ich tożsamości. Intersexes, którzy wybrali karierę sportową, napotykają szczególne trudności: historia południowoafrykańskiego sportowca Caster Semeni, którego seks w najbardziej obraźliwych wypowiedziach był dyskutowany przez cały świat, jest przykładem.

Obecnie jedynym krajem, w którym prawa interseksualne są w pełni chronione prawem, jest Malta: w 2015 r. Uchwalili pierwsze na świecie prawo zabraniające prowadzenia operacji i procedur mających na celu zmianę cech seksualnych nieletnich bez ich świadomej zgody.

Nawet perfekcyjnie wykonana operacja jest dużym obciążeniem dla ciała, a wiele zabiegów chirurgicznych prowadzi do komplikacji, które muszą być powtarzane wielokrotnie.

Świadoma lub świadoma zgoda jest bardzo ważnym terminem w kontekście społeczności interseksualnej: niektórzy interseksualiści dobrowolnie wykonują operacje (np. Plastyka pochwy) i są zadowoleni z wyników, ale w większości przypadków ani rodzice nie wyrażają zgody na chirurgiczną „korektę” cech płciowych swojego dziecka, ani sami pacjenci nie są świadomi wszystkich możliwych konsekwencji lub alternatyw. Nawet nieskazitelnie wykonywana operacja jest wielkim stresem dla ciała, a wiele zabiegów chirurgicznych prowadzi do komplikacji, dzięki czemu konieczne jest wielokrotne działanie. „Korekta” nietypowych genitaliów i wewnętrznej struktury genitaliów często prowadzi do całej gamy nieprzyjemnych konsekwencji: od utraty zdolności reprodukcyjnych, bolesnych blizn i niezdolności do uprawiania seksu z depresją i PTSD spowodowanego „leczeniem” i napiętą sytuacją w rodzinie, gdzie rodzice próbują wszystkiego ukryj „nienormalność” twojego dziecka. Operacje dzieci interseksualnych, prowadzone bez świadomej zgody pacjenta i bez konieczności medycznej, są uznawane za tortury: w zaleceniach ONZ używa się terminu „okaleczanie narządów płciowych” (IGM), który stawia te procedury na równi z barbarzyńskim „obrzezaniem kobiet” (FGM).

„Zanim skończyłam szesnaście lat, moje genitalia były stale badane i często lekarz wzywał swoich kolegów, aby oni też mogli dotykać i badać moje narządy płciowe. W tym czasie nie zdawałem sobie sprawy, że tak nie powinno być” - mówi jedna z bohaterek Interseksualne okaleczenia narządów płciowych naruszeń praw człowieka z anatomią. Подобный травматичный опыт общения с медиками имеют многие интерсексы: жутко звучат даже сами термины, которые используются по отношению к их половым органам - например, "слепой мешок" (о влагалище, не заканчивающемся маткой) и "пенетрабельность" (чтобы влагалище было "пенетрабельным", то есть чтобы в него поместился пенис, интерсекс-женщинам рекомендуют использовать вагинальные расширители).

„Jestem bardzo smutny, że system opieki zdrowotnej zrobił wszystko, aby nigdy nie cieszyć się i odkrywać świata, szczególnie w sferze intymnych związków, z tym cudownym ciałem interseksualnym, które miałem przy narodzinach” - mówi Pidgeon, aktywista seksualny w dzieciństwie Miałem operację usunięcia gonad, zmniejszenia łechtaczki i rekonstrukcji pochwy - Lekarze przeprowadzili zabiegi chirurgiczne, które trwale uszkodziły zakończenia nerwowe, bez wskazań medycznych i bez mojej zgody. Nia dysforia płci, ale doprowadziło do odwrotnego rezultatu. "

Pamiętam ten odcinek. Mam siedemnaście lat, przyszedłem na USG. W biurze jest trzech lekarzy. Mówię im, że komplikuję się, ponieważ piersi nie rosną, czuję się za mało dziewczyny. Z jakiegoś powodu zdecydowali, że mówię, że jestem osobą transpłciową, strasznie się przestraszyłem i zacząłem pytać: „Czy lubisz chłopców? Mówiłem o ich kompleksach i zaczęli zadawać szalone pytania.

W moich rozmowach interseksualnych często zadaję ludziom pytanie: „Czy kiedykolwiek miałeś operację bez twojej zgody?” Wszyscy zwykle kręcą głowami, zdając sobie sprawę, jak szalone jest to. A dla osób interseksualnych jest to rzeczywistość, szczególnie dla dzieci urodzonych z nietypowymi genitaliami: lekarze nie myślą i nie wykonują operacji, a ludzie są bliznowaceni na całe życie, nieczułość narządów płciowych lub ból przez całe życie, często bezpłodność, hormonalna terapia zastępcza na całe życie, problemy z oddawaniem moczu. Również płeć dziecka jest często wybierana źle. Ale nikt nie myśli o dziecku. Wiele mówi się o „obrzezaniu kobiet” - paraliżujące „operacje” narządów płciowych dziewcząt są uznawane za pogwałcenie praw człowieka. W przypadku dzieci interseksualnych dzieje się to samo, ale ledwo o tym mówią.

 

W wieku dziewiętnastu lat dowiedziałem się, że mam mieszaną dysgenezję gonad, ale w przeciwieństwie do większości osób z tą diagnozą, którzy są najczęściej „rozpoznawani” przez dziewczęta, moje gonady (jądro i sznur gonadalny) zstąpiły do ​​moszny, ponieważ po urodzeniu moja płeć został zdefiniowany jako mężczyzna. Miałem operację - usunęli jądro. Po tym, jak moja cywilna płeć w dokumentach została zmieniona na kobietę, jako transpłciową.

Niestety, dopiero po pewnym czasie stało się dla mnie jasne, że skłoniło mnie to do zmiany płci cywilnej: postaw społecznych i systemu binarnego społeczeństwa. Zrozumienie tego faktu, niestety, przyszło do mnie za późno.

Teraz myślę o zmianie oficjalnej nazwy na inną niż binarna, tak aby odzwierciedlała moją płeć psychologiczną.

Ważne jest, aby pamiętać, że usunięcie gonady spowodowało problemy zdrowotne - głównie ze stawami. Lekarz powiedział, że z moją diagnozą istnieje wysokie ryzyko zachorowania na raka, ale wierzę, że operacja bez realnego zagrożenia (a ja byłem tylko hipotetyczny) nie jest wymagana. Radzę rodzicom dziewcząt z taką diagnozą, aby nie spieszyli się z okaleczonymi operacjami.

 

Jeśli nie słyszałeś nic o ludziach interseksualnych przed pojawieniem się modelu Hannah Gabi Odil lub przed przeczytaniem tego tekstu, nie jest to zaskakujące: chociaż intersex jest zawarty w rozszerzonym skrócie LGBTQIA (lesbijki, geje, biseksualiści, transpłciowi, queer, intersex, aseksualiści), nawet w społeczności interseksualnej jest niewiele informacji.

Wszystkie postacie, z którymi rozmawialiśmy podczas przygotowywania tego materiału, zauważyli, że dla osób interseksualnych ważne jest, aby utrzymywać ze sobą kontakt. Jest to szczególnie ważne dla rodziców, którzy mogą wyrazić zgodę na nieodwracalną operację pod presją lekarzy i zaszkodzić dziecku interseksualnemu z powodu ich własnego zamieszania i braku informacji. W Stowarzyszeniu Rosyjskojęzycznych Interseksualistów (ARSI), założonym przez aktywistę Alexandra Berozkina, pojawiła się cenna okazja dla rodziców do rozmowy z dzieckiem interseksualnym. Materiały na temat interseksualistów można znaleźć w języku rosyjskim na stronie internetowej oraz w sieciach społecznościowych ARSI, w tematycznym VKontakte i innych społecznościach w sieciach społecznościowych, a także na forum dla osób interseksualnych. Na Ukrainie działa organizacja Egalite Intersex Ukraine, która, podobnie jak ARSI, doradza interseksualistom i ich rodzinom w kwestiach prawnych, medycznych i innych. Bohaterki tego artykułu, Irina i Daria, niedawno stworzyły własną organizację, Intersex Russia (Intersex Russia), możesz skontaktować się z nimi przez e-mail ([email protected]).

Często interseksualiści muszą sami mówić lekarzom, jak należy je właściwie leczyć i jakie cechy należy wziąć pod uwagę. Z oczywistych powodów wielu interseksualistów w ogóle nie ufa lekarzom. Jednym ze sposobów na znalezienie wyrozumiałego i przyjaznego specjalisty jest skontaktowanie się ze społecznością trans i ustalenie, którzy lekarze dobrze radzili sobie w pracy z osobami transpłciowymi.

Jak zwykle, anglojęzyczny intersex jest bardziej szczęśliwy: mogą czytać artykuły w zagranicznych mediach, subskrybować konta organizacji interseksualnych i blogerów, na przykład Pidgeon, o których ostatnio pisaliśmy. Niewielu jest publicznych aktywistów interseksualnych i wszyscy odnoszą się do siebie z wielkim ciepłem: jak mówi Emily Quinn, „jesteśmy gotowi zamknąć was w naszych wspaniałych, delikatnych uściskach interseksualnych”.

Na razie publiczne mówienie o sobie jest utrudnione przez fakt, że uczę się na uniwersytecie, gdzie jest wielu homofobicznych nauczycieli, a także konserwatywnych rodziców - zarówno moich, jak i moich bliskich, interseksualnych z zespołem niewrażliwości na androgeny. Rodzice, jak wszyscy ludzie radzieckiej formacji, akceptują tylko system binarny: na przykład wyraźnie odróżniają nasze role społeczne - ja jako „żony”, mój partner jako „mąż”, mimo że moje postrzeganie siebie i autoprezentacja społeczeństwu nie są binarne.

 

Interseks nie jest chorobą, a nie deformacją. Jeśli nagle ludzie dowiedzą się, że jestem interseksualistą, denerwuję się, gdy traktują mnie z litością, jakbym był chory. Intersex jest rzeczą powszechną i nie ma się czym martwić. Trudno i przerażające jest dla nas środowisko medyczne.

Dla mnie wiedza o tym, że jestem interseksualistą, była najlepszym wydarzeniem w moim życiu. Po tylu latach nienawiści do siebie nagle odkryłem, że nie jestem jedynym na świecie, nie byłem „nedodevochka”, po raz pierwszy w życiu poczułem się normalnie, atrakcyjnie, a potem spotkałem wielu wspaniałych ludzi interseksualnych z tego powodu.

 

Często lekarze mówią, że jesteś jedynym, którego nigdy nie spotkasz takiego jak ty. Nie jest to prawdą: istnieją grupy w sieciach społecznościowych i wydarzeniach, na których spotkasz innych ludzi interseksualnych, jeśli chcesz, możesz znaleźć ludzi o takich samych odmianach, jak ty.

Sam na razie nie chcę mówić o sobie wszystkim, ale nie dlatego, że czegoś się boję, ale dlatego, że przepraszam za mój czas: jeśli, jak mówią moi przyjaciele, jesteś „wychodzący”, musisz dać wszystkim, którzy cię spotykają, cały wykład na temat taki interseksualny i jest dość męczący. Jestem pozytywnie nastawiony do moich funkcji. Wszyscy ludzie różnią się od siebie - może jestem trochę więcej, ale to nie jest powód, by się martwić.

 

W swoim przemówieniu na konferencji TED aktywistka Cecilia MacDonald podkreśla, że ​​osoby interseksualne nie są „naprawami”. Do 2017 r. Społeczeństwo nauczyło się mniej lub bardziej, że osoby homoseksualne i transpłciowe nie muszą być naprawiane - podobnie zmieniły się postawy wobec ludności tubylczej i osób niepełnosprawnych (w średniowieczu istniały rudowłosy w opalach). Aktywiści walczą o to, by oficjalnie uznawać warianty interseksualne za przejawy zdrowej różnorodności ludzkiego ciała: w nowej, 11 edycji ICD nie będzie już tak jednoznacznie negatywnych pojęć, jak „hermafrodytyzm” i „wrodzone anomalie narządów płciowych”, i termin „zakłócenia płci” jest nadal dyskutowany.

Jakiego słownictwa lepiej użyć wobec osób interseksualnych, aby nikogo nie obrazić, możesz przeczytać tutaj. Główną zasadą nie jest mówienie o odmianach interseksualnych jako patologii i nie używanie terminu „interseksualność”, aby uniknąć nieporozumień (to tłumaczenie słowa interseksualność na rosyjski powoduje skojarzenia z orientacją seksualną lub praktykami seksualnymi, do których interseksualny, gdzie „seks” oznacza tylko tylko „płeć”, nie dotyczy). Oczywiście, w odniesieniu do osób interseksualnych, musisz użyć zaimka, którego używają: jeśli nie jesteś pewien, czy twój rozmówca określa się jako „on” czy „ona”, po prostu grzecznie zapytaj. W idealnym świecie, gdy spotyka się ludzi, ludzie nie tylko wymieniają nazwy, ale mówią sobie nawzajem zaimki, które preferują - starają się to zrobić dla celów eksperymentu i natychmiast odczuwają, że przyszłość po płci nie jest daleko.

Formalne aspekty i poprawne słownictwo są bardzo ważne, ponieważ tylko przepisy mogą zagwarantować ochronę osób interseksualnych przed dyskryminacją i zapewnić ich prawo do integralności fizycznej. Jednak dla szczęśliwego życia ludzie interseksualni potrzebują nie tylko reguł, dokumentów i deklaracji, ale także wielkiej zmiany w świadomości zbiorowej: szersze idee ludzi na temat „normy”, im mniej dzieci o nie-binarnych cechach płciowych będą „znormalizowane” i cierpią z powodu tego.

Pewnego dnia wszyscy nauczymy się postrzegać podłogę nie jako system z dwoma biegunami, ale jako widmo, w którym możliwe są różne zachwycające wariacje - w takim społeczeństwie, zarówno interseksualiści, kobiety, mężczyźni, jak i ci, którzy nie uważają się za dobrych żadna z tych kategorii warunkowych.