„Leżę twarzą w dół na poduszce i krzyczę”: Jak mam żyć z migreną?

Pomimo faktu, że wiele migreny cierpiCzęsto nie zdiagnozowano go na czas. Nie pomaga to sytuacji, w której jesteśmy przyzwyczajeni do używania „migren” i „bólu głowy” jako synonimów, chociaż pierwsza jest poważną chorobą neurologiczną, która wymaga specjalnego leczenia. Powiedzieliśmy już, jak powstaje i które leki są najbardziej skuteczne, ale dziś zwracamy się do osobistych doświadczeń: Margarita Vorobyova, która spędziła kilka miesięcy na diagnozie i znacznej ilości pieniędzy, wyjaśnia, jak to jest żyć z migreną.

Nazywam się Rita, mam dwadzieścia cztery lata, pracuję jako starszy specjalista ds. Sieci społecznościowych w zespole Eleny Kryginy, a na pół etatu jako jej fotograf i kamerzysta. Mieszkam z moim ukochanym partnerem Siergiejem i kotem Eraser; mieliśmy drugiego kota Pencil, ale tragicznie zmarł dwa miesiące temu. W okresie ostrej choroby pracowałem jako weterynarz-asystent medyczny w klinice, ale z powodu silnych ataków migreny musiałem opuścić zawód; Nie wracam, boję się kogoś zranić.

Dokładnie rok temu miałem pierwszy atak, ale wciąż nie miałem pojęcia, że ​​to migrena - pomyślałem, że to bardzo silny i dziwny ból głowy. Dziwne, ponieważ żaden środek znieczulający nie działał. To prawda, że ​​nawet ból nie przeraził mnie najbardziej, ale fakt, że uczniowie się zmienili: jeden stał się bardziej niż drugi, jak zauważyli inni. Pierwszą rzeczą, jaką poszłam do okulisty, było to, jak zaczęło się moje piekło.

Okulista nie ujawnił żadnych nieprawidłowości związanych z oczami i wysłał mnie do neurologa. Powiedziałem neurologowi o bólach, które w tym czasie stawały się coraz bardziej dotkliwe: czasami moja głowa pękała tak mocno, że mnie wymiotowała. Otrzymałem skierowanie na badanie TK. Kiedy otrzymałem wynik, usiadłem w korytarzu miejskiej polikliniki i wybuchnąłem łzami: na koniec powiedziano, że mam guz mózgu.

Nie wiem, jak wyglądał ten krąg piekła, ale był zdecydowanie najbardziej zacięty. Nie miałem pojęcia, jak powiedzieć takiej matce: „Cześć mamo, mam guza mózgu”. Ale oczywiście musiałem to zrobić. Kiedy podróżowałem z jednego biura do drugiego, z każdym dniem stawałem się coraz gorszy. Ból zamienił się w codzienność, co sekundę, stał się tak silny, że w ogóle przestałem istnieć. Obudziłem się z bólem i zasnąłem z nią, przyćmiła nawet myśli. Musiałem opuścić klinikę weterynaryjną, ponieważ zacząłem tracić przytomność podczas operacji, w których pomagałem. Dzień pracy stał się niemożliwy - jak możesz pomóc komuś, jeśli nie możesz sobie pomóc?

Lekarze wymyślili najbardziej zdumiewające diagnozy i zaproponowali straszne metody. Jeden powiedział, że trepanacja czaszki jest konieczna. Inny, który wierzył, że mam padaczkę, dał jej potężne pigułki

Rozpoczęły się niekończące się badania, szpitale, wycieczki do lekarzy. Musiałem pożyczyć przyzwoitą sumę pieniędzy, ponieważ tylko jeden MRI mózgu z kontrastem kosztuje około 10 tysięcy rubli, a ja zrobiłem kilka z nich. Lub, na przykład, trzeba było leżeć całymi dniami z przewodami na głowie - to się nazywa codzienne monitorowanie wideo EEG i kosztuje 30 tys. Po każdym badaniu lekarze przyjrzeli się wynikom i powiedzieli: „Hmm, coś nie jest jasne, ale wykonaj kolejne badanie”. Trwało to kilka miesięcy i wszystko byłoby w porządku, gdyby istniało przynajmniej jakieś znaczenie - w końcu naprawdę nie miałem guza.

Lekarze wymyślili najbardziej zdumiewające diagnozy i zaproponowali straszne metody. Jeden powiedział, że trepanacja czaszki jest konieczna. Inny, który wierzył, że mam padaczkę, dał jej potężne pigułki. Wtedy ich nie piłem, wydawało mi się, że to jakiś nonsens. Kiedy po chwili pokazałem te pigułki neurologowi, powiedziała, że ​​mogą wyrządzić wiele szkód. I oczywiście, gdzie bez klasycznego „wymyślasz wszystko, nic cię nie boli”. Zabawne jest to, że tak powiedzieli wysoko postawieni lekarze - szefowie oddziałów neurologicznych dużych szpitali.

Byłbym lekarzem, który doktor piłkarski, gdyby mój chłopak nie wysłał mnie do neurologa w Instytucie. Burdenko, który był traktowany przez swojego przyjaciela. Odbiór u tego lekarza zmienił wszystko: od niego usłyszałem słowo „migrena” po raz pierwszy od sześciu miesięcy męki. Wszystko zaczęło się układać - szukałem informacji o atakach i pomyślałem: „Tak, chodzi o mnie!” Następnie specjalista z Instytutu Badawczego Neurologii wyjaśnił, że jako guz został przyjęty cień i mam naprawdę ciężką postać migreny. Przedstawiono mi najpiękniejszą substancję na świecie - sumatryptan, który jest w stanie powstrzymać atak. Pamiętam, jak wziąłem pigułkę po raz pierwszy i nie mogłem uwierzyć: ból minął.

Oprócz leków ratunkowych przepisano mi beta-blokery, które należy przyjmować codziennie. Na początku było ciężko: trochę spowalniają bicie serca i trudno jest nawet dotrzeć do kuchni; właśnie się obudziłeś i już jesteś zmęczony, żebyś nie mógł wstać. Ciało jednak w końcu zostaje użyte i wszystko wraca do normy. Beta-blokery zmniejszyły liczbę ataków i szybko przywróciły mnie do życia. Niestety ataki nie zatrzymały się całkowicie i zdarzają się kilka razy w miesiącu, ale wcale nie przypomina to stanu zombie, w którym żyłem przez sześć miesięcy.

Po zażyciu leku położyłem się na łóżku i czekam na początek wojny. Po pierwsze, ciśnienie krwi rośnie bardzo silnie, następnie zaczyna się tachykardia, a gardło puchnie. Ale godzinę później wstaję z łóżka innej osoby.

Myślę, że początek ataku jest niewątpliwy. Mam migrenę z aurą i bez niej: jeśli wystąpi napad z aurą, wtedy zaczyna się fotopsja - to taki błysk przed moimi oczami, który wygląda jak jasna olśniewająca litera C. Stopniowo rośnie w rozmiarze i staje się ogromny przez trzydzieści minut: obejmuje wszystko tak, że nic nie widzisz, jakbyś patrzył na słońce bez okularów przez bardzo długi czas. Gdy tylko kończy się fotopsja, zaczyna się ból. Jeśli atak bez aury, zaczyna się natychmiast bólem, który stopniowo wzrasta i po kilku godzinach staje się nie do zniesienia - czasami kładę się na łóżku, kładę się na poduszce i krzyczę.

W moim przypadku ból migreny jest zawsze jednostronny i wywiera duży nacisk na twarz: czuje się, jakby krew spłynęła z nosa, a oko pęknie. Nie ma fotofobii ani strachu przed hałasem, ale nudności są zawsze obecne; łamie się tylko wtedy, gdy atak jest bardzo silny. Czasami zdarza się dezorientacja, kilka razy w supermarketach - nagle zgubiłem się w tym, co się działo, a po pewnym czasie ożyło między detergentem do prania i rozpylaczami.

Na blogu Yutyube piękności mówią, bez których nie wychodzą z domu - szminka, perfumy, grzebień, portfel - nie wychodzę na zewnątrz bez tabletek. Najlepiej oczywiście zabrać je do domu; Zjadawszy lekarstwo, położyłem się na łóżku i zaczekałem na początek wojny. Początkowo ciśnienie krwi gwałtownie wzrasta, wydaje się, że głowa pęknie; następnie rozpoczyna się tachykardia - bolesne bicie serca. Żart z ostatnich odcinków - obrzęk gardła: raz był tak silny, że zacząłem się dusić. Zwykle trwa to godzinę, po której wstaję z łóżka innej osoby. Atak migreny może trwać do trzech dni - najgorszy dzień w twoim życiu.

Z powodu ignorancji wiele osób nazywa migrenę zwykłym bólem głowy: nawet moja babcia, kiedy ma bóle głowy, mówi, że ma migrenę. Świetny test, nawiasem mówiąc: jeśli ibuprofen pomaga, to najprawdopodobniej nie masz migreny. Na szczęście nie natknąłem się na nieprzyjemne komentarze w moim adresie, ale prawdopodobnie dlatego, że nie powiedziałem nikomu o mojej diagnozie. Jeśli w ciągu dnia pracy czuję, że mam atak, to po prostu mówię, że skończę pracę z domu i odejdę. Mam dobre relacje w zespole i nie pojawiły się żadne problemy. Prawdziwym bohaterem moich ataków jest Seryozha: zawsze ma w swoim samochodzie tabletkę Sumatryptanu, jest gotowy o każdej porze dnia i nocy, aby zabrać mnie i zabrać do domu, zrobić mocną czarną herbatę lub po prostu trzymać się blisko i klepać mnie po głowie - to nie mniej ważne niż .