Krzywizna kręgosłupa: Jak walczyłem ze skoliozą od dzieciństwa

Skolioza jest znaną chorobą. związane z krzywizną kręgosłupa u ludzi. Z całą częstością występowania tej choroby wiąże się z nią wiele mitów (na przykład wielu uważa, że ​​skolioza prowadzi do problemów podczas ciąży i porodu, chociaż badania tego nie potwierdzają), a przyczyny jej występowania wciąż nie są całkowicie znane naukowcom. Skolioza jest dość łatwa do zdiagnozowania, ale jej leczenie jest często lekceważone - chociaż przy braku odpowiedniego leczenia choroba może prowadzić do zaburzeń w układzie mięśniowo-szkieletowym, oddechowym, sercowo-naczyniowym i nerwowym. Regina Bobrova opowiedziała nam, jak walczyła ze skoliozą od ponad dziesięciu lat i jakie trudności napotykają pacjenci ze skoliozą w Rosji.

Mam 23 lata i mam skoliozę pierwszego stopnia - niewielkie zniekształcenie postawy, które ma większość ludzi. Ale nie zawsze tak było. Dziesięć lat temu zdiagnozowano u mnie skoliozę trzeciego stopnia: seria wydarzeń i działań lekarzy doprowadziła do tego, że mój kręgosłup był zakrzywiony o 40 stopni, a przemieszczenie narządów wewnętrznych zagroziło jeszcze poważniejszym problemom. Wtedy moja matka zdecydowała o wszystkim: lekarze powiedzieli mi, żebym operował, wszystko, co musiałem zrobić, to czekać na kwotę - w 2007 r. Sama konstrukcja metalowa dla operacji kosztowała ponad 100 tysięcy rubli - i przejdzie kilka testów. W szpitalu miałem wspaniałego lekarza i chirurga. Lekarze lubią żartować, zwłaszcza w działach dziecięcych - pomaga się zrelaksować i dostroić w bardziej optymistyczny sposób. To prawda, wciąż się bałem, ale nie było odwrotu. W sali operacyjnej po podłączeniu kroplomierz poprosił o policzenie do dziesięciu; Myślę, że udało mi się policzyć do czterech lub pięciu, a potem nic nie pamiętam.

Kiedy obudziłem się na intensywnej terapii, nie mogłem się ruszyć. Na oddziale nie byłem sam: dzieci leżały obok nich po operacjach, a maszyny piszczały. Powiedziano mi, że kiedy się obudziłem, powiedziałem, jak piękne jest wszystko i jak je kocham, a chłopiec z następnego łóżka zaczął się zmagać z personelem medycznym po przebudzeniu - każdy reaguje inaczej. Operacja ta trwa pięć godzin: plecy są cięte od szyi do kości ogonowej i wzdłuż całej długości kręgosłupa wszczepiają korektor - projekt, który podpiera plecy w prawidłowej pozycji i nie pozwala na zginanie w żadnym kierunku.

Leżę na intensywnej terapii pod silnymi środkami przeciwbólowymi przez kilka dni. Było to bolesne i przerażające, raz i sto razy żałowałem, że się na to zgodziłem, ale potem się zebrałem. Codziennie przychodzili lekarze, sprawdzali wrażliwość nóg i brali krew. Wszystkie moje palce były wyszczerbione kilka razy, ale było to konieczne i tolerowałem to. Zaledwie tydzień później udało mi się wstać z łóżka. To było trochę dziwne: byłem wyższy - mój wzrost wzrósł z 169 do 175 centymetrów. Głowa o zwyczaju wirowania. Nie można było siedzieć miesiącem, żeby nie było ucisku na plecy. Ruchliwość kręgosłupa została zmniejszona o ponad 50%, więc nie można było zgiąć pleców. Zabroniono mi także podnoszenia ciężarów. Uzdrowienie z operacji zajęło około trzech miesięcy.

Po raz pierwszy po operacji byłem zły na cały świat, nie mogłem zaakceptować, że stało się to ze mną, a nie z kimś innym. Szkoda, że ​​musiałem przez to przejść, podczas gdy moi rówieśnicy żyli normalnie, uprawiali sport i nie znali takich problemów. Prawdopodobnie zazdrościłem im, ale później zacząłem się podnosić, powiedziałem sobie, że inni nie są winni moich problemów. Najprawdopodobniej dotyczy to wieku przejściowego i prawdopodobnie moje zachowanie nie różniło się szczególnie od zachowania moich rówieśników. Nie jestem wyjątkowy. Nie jestem gorszy od innych. Wielu żyje z dużo większymi dolegliwościami. Byłem w stanie zaakceptować siebie takim, jakim byłem i starałem się nie oddzielać od innych. Nie chcę czuć się inaczej niż inni, potrzebująca osoba.

Musiałem zapomnieć o marzeniu o zostaniu stewardesą: ludzie tacy jak ja nie biorą udziału w lotnictwie

Wszystkie dziewczęta w wieku szkolnym martwią się o swój wygląd, a ja nie jestem wyjątkiem. Oczywiście istniały kompleksy z powodu postawy, szczególnie martwiłem się, że ktoś zauważył moją postawę i zaczął zadawać pytania. Zawsze żartowałem na bok, ale też nie robiłem z tego żadnego sekretu. Wielu ludzi wiedziało, co się dzieje, i było im z tym dobrze. Stosunki z kolegami z klasy były całkiem dobre; Nie różniłem się zbytnio od reszty, z wyjątkiem tego, że zostałem uwolniony od wychowania fizycznego od czwartej klasy. Ponieważ znałem moją diagnozę od najmłodszych lat, unikałem hobby, które było niebezpieczne dla zdrowia. Wyjątkiem była strzelanina sportowa - odmówiłem, kiedy zdałem sobie sprawę, że broń jest dla mnie zbyt ciężka.

Byłem leczony od dzieciństwa: zdiagnozowano u mnie skoliozę pierwszego stopnia, kiedy miałem 10-11 lat. Dwa razy w roku przez 1-3 miesiące spędziłem w przychodni podmiejskiej szpitala dziecięcego T. S. Zatsepin koło Dmitrowa. Leczono tam dzieci w wieku od 4 do 18 lat, a atmosfera wyglądała bardziej jak obóz zdrowia. W wieku 12 lat skolioza zaczęła się bardzo szybko rozwijać. Mama była bardzo zmartwiona i zaczęła prowadzić mnie do terapeuty manualnego, którego wizyty były szalenie drogie: lekarz zaczął ze mną rozmawiać dopiero po zobaczeniu warunkowych jednostek na jego biurku. Poszedłem do niego na dwa lub trzy miesiące, a po jego leczeniu choroba rozwinęła się do trzeciego stopnia.

Musiałem zapomnieć o dziecięcym marzeniu o zostaniu stewardesą: ludzie tacy jak ja nie są zabierani do lotnictwa. Później poszedłem na studia jako kierownik, jednocześnie pracowałem jako konsultant w sklepach odzieżowych, aby zapłacić za studia, spędziłem 12 godzin dziennie na nogach i byłem bardzo zmęczony takim reżimem.

Z czasem, po tym, jak wszystkie szwy się zagoiły, zacząłem zauważać, że moje plecy skrzypią i są posiniaczone. Lekarze powiedzieli, że to minie i nie należy przywiązywać do tego żadnej wagi. Ale siniaki pozostały przez lata, ostatecznie pojawił się obrzęk w dolnej części pleców. Zawsze czułem trochę dyskomfortu w tej okolicy, a osiem lat po operacji, gdy miałem 21 lat, zacząłem odczuwać ostry ból. Trudno było chodzić, poruszałem się bardzo powoli. Kiedy nie znalazłem się w pracy, jakoś wróciłem do domu do matki i zadzwoniliśmy po karetkę. Okazało się, że mój tytanowy projekt przełamał się na pół.

Szpital nie mógł usunąć fragmentów: dali środki przeciwbólowe i wysłali ich do domu. Nie lubię środków przeciwbólowych - myślę, że zaciemniają umysł - ale nie było wyboru. Później skontaktowałem się z chirurgiem, który stworzył mojego endorokorektora: po kilku dniach zabrano mnie do szpitala i wycięto fragment, aby nie mógł się wyrwać. Minęło dosłownie dziesięć minut, a ból ustał, ale większość projektu pozostała w moich plecach.

Ponownie otrzymałem skierowanie na operację: konieczne było zainstalowanie nowego korektora. Ponownie, kilka testów i czekanie na kwoty - tym razem wszystko było opóźnione o kilka miesięcy. Trochę się bałam, ale ustawiłam się, by iść dalej krok po kroku i po prostu czekałam na udany koniec opowieści. Zwłaszcza, gdy zacząłem panikować, moi krewni doświadczyliby znacznie więcej. Wszyscy już się martwili.

Operację zaplanowano następnego dnia po tym, jak poszedłem do 83 szpitala. Zabrano mnie na wózku do biura z zimnym światłem i wstrzyknięto mi znieczulenie. Obudziłem się na intensywnej terapii, było bardzo zimno i trzęsłem się - okazało się, że były to drgawki po znieczuleniu. Napompowano mnie środkami przeciwbólowymi i pokryto kilkoma kocami. Następnego dnia zostałem przeniesiony na zwykły oddział. W porównaniu z operacją sprzed ośmiu lat, medycyna uległa postępowi: czas rehabilitacji zmalał, kształt endokorektora zmienił się, a tym razem szwy przypominały zgrabne klamry ze zszywacza, co nadało blizny bardziej estetyczny wygląd.

Po operacji osiem tygodni nie może siedzieć, sześć miesięcy - aby podnieść rzeczy ważące więcej niż sześć kilogramów i bez nagłych ruchów. Polecono mi skierowanie na rejestrację niepełnosprawności, ale otrzymałem ją po pierwszej operacji, więc mogłem się zrehabilitować. Zazwyczaj niepełnosprawność jest przyznawana na rok, a następnie konieczne jest ponowne przyjrzenie się. Przez trzeci rok po pierwszej operacji doznałem niepełnosprawności na czas nieokreślony i nadal nie rozumiałem, jakie kryteria otrzymywała przez rok, dwa lub całe życie. Nie zapewnia żadnych specjalnych świadczeń: tylko emeryturę i pomoc społeczną - bezpłatne przejazdy środkami transportu publicznego i zniżki w aptekach. Za pomocą drugiej grupy możesz udać się do muzeów za darmo i wejść na uniwersytet w kategorii preferencyjnej. Nie chciałem ubiegać się o niepełnosprawność, ale w końcu pomyślałem, że to będzie dobra rekompensata finansowa dla mojego ciężaru - tym bardziej, że w przyszłości pomogło mi to zapłacić za studia na uniwersytecie.

Po drugiej operacji wsparcie krewnych i przyjaciół uratowało mnie przed złym nastrojem. Mogłem sobie pozwolić na trochę zabawy. Byłem bardzo znudzony leżeniem w domu, próbowałem szybko wyjść na ulicę, pomimo podniecenia rodziny, ponieważ ruch jest życiem. Starałem się poruszać tak często, jak to możliwe, aby jak najszybciej przejść przez to.

Teraz, szukając pracy, lepiej nie wspomnieć o niepełnosprawności, z wyjątkiem sytuacji, gdy jest ona napisana w wakacie. Wydaje mi się, że osoby niepełnosprawne są postrzegane inaczej. Kiedy koledzy lub nawet obcy w metrze zauważą bliznę, reagują trochę dziko, jakbym był dziwakiem. Odpowiadałem na pytania moim kolegom na różne sposoby, na przykład powiedziałem, że poślizgnąłem się na bananie: im bardziej absurdalna odpowiedź, tym szybciej traci się zainteresowanie innych. W pracy kolega zauważył bliznę i zaczął mnie dziwnie traktować, jakbym miał nad głową znak z danymi bankowymi i podpisem: „Pomóż mi zebrać się na operację w Niemczech”. Najwyraźniej nigdy nie spotkał czegoś takiego, nie wiedział, jak się zachować, i uznał, że litość będzie najlepsza. Ale tak nie jest - dam wiele zdrowych szans. Jest to przyjemniejsze, gdy ludzie nie zwracają na to uwagi.

Minął rok od operacji, ale przyjaciele nigdy nie pozwolili mi nosić torebek z jedzeniem i chronić mnie, chociaż czuję się świetnie. Prawdopodobnie muszę skorzystać z tej okazji, ale według dokumentów mam wystarczającą niepełnosprawność: nie chcę czuć się osobą niepełnosprawną 24 godziny na dobę, 7 dni w tygodniu.

Często na ulicy widzę dzieci ze skoliozą. To bardzo smutne, że wielu nie próbuje go jakoś naprawić, ponieważ im większy stopień skoliozy, tym gorsze organy i przepływ krwi. Musisz być traktowany, a nie dla kogoś, ale dla siebie. Nie byłam szczególnie fanatyczna w leczeniu, czasami brakowało mi procedury i po wypisaniu ze szpitala zaniedbałam terapię wysiłkową. Być może, gdybym się bardziej zastanawiał i troszczył o siebie, skolioza nie postępowałaby tak bardzo. Trochę tego żałuję, ale stało się. Wiele zależy od tego, jak postrzegasz swoją diagnozę, najważniejszą rzeczą jest nie wieszanie nosa. Konieczne jest, aby nie zakładać krzyża i nie bać się leczenia. Cóż, podejść do wszystkiego z humorem: gdyby nie ta cecha, zaczerpnięta od lekarzy, znacznie trudniej byłoby mi to wszystko przenieść.

Zdjęcia: draw05 - stock.adobe.com, draw05 -stock.adobe.com

Obejrzyj film: Anatomia kręgosłupa kręgosłup, podział krzywizn, funkcje (Kwiecień 2024).